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Un panel asesor de los CDC debatió los posibles próximos pasos en la administración de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19, y después de horas de preguntas y presentaciones, decidió el miércoles que no tenían suficiente información sobre los casos raros de coágulos de sangre para hacer una recomendación.

El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización celebró una reunión de emergencia el miércoles por la tarde para revisar lo que se sabe sobre los seis casos reportados de coágulos de sangre de los 7 millones de vacunas de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson. Durante la reunión del miércoles por la tarde, muchos expertos compartieron que simplemente no se conoce suficiente información sobre los casos de coágulos de sangre y qué pudo haberlos causado.

El ACIP estaba debatiendo el miércoles si debería haber una pausa más larga para administrar la vacuna Johnson & Johnson, o si deberían adoptarse límites al uso de la vacuna; como límites de edad o personas con determinadas afecciones. Los CDC y la FDA están investigando los casos notificados de coágulos sanguíneos inusuales. El martes, pidieron a los estados que pausen temporalmente el uso de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson «por precaución».

Los coágulos de sangre extremadamente raros se informaron en mujeres, entre las edades de 18 y 48 años. Los funcionarios de salud continúan investigando qué otras similitudes pueden existir entre los pacientes. Los coágulos se identificaron entre seis y 13 días después de recibir la dosis única de la vacuna. El ACIP es un panel de expertos en inmunizaciones que evalúa una amplia gama de vacunas aprobadas para su uso en Estados Unidos. Hicieron recomendaciones a los CDC sobre cada una de las vacunas COVID-19 aprobadas para uso de emergencia.

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