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WASHINGTON (AP) — Los inspectores federales de seguridad dicen que el fabricante de fórmula para bebés Abbott no mantuvo las condiciones sanitarias en la planta de fabricación de Michigan recientemente vinculada a un grupo de enfermedades infantiles. La Administración de Drogas y Alimentos comenzó a investigar la planta después de que Abbott retirara varias fórmulas infantiles líderes.

Los productos se han relacionado con cuatro hospitalizaciones infantiles debido a una rara infección bacteriana, incluidas dos muertes. Los inspectores de la FDA publicaron sus hallazgos iniciales el martes por la noche. Entre otros problemas, encontraron un historial de contaminación con la bacteria en varias partes de la planta. Pero el informe de la FDA no identifica la causa raíz del último brote.

El 17 de febrero, Abbott retiró inicialmente ciertas fórmulas para bebés Alimentum, Similac y EleCare fabricadas en sus instalaciones de Sturgis, Michigan. Luego, el 28 de febrero, la FDA anunció que el retiro se había ampliado para incluir un lote de Similac PM 60/40.

Los funcionarios de salud dijeron que su investigación incluyó cuatro informes de infecciones por Cronobacter sakazakii en bebés (tres de quejas de la FDA y uno de un caso de los CDC) y una queja de una infección por Salmonella Newport en un bebé. «Las cinco enfermedades (cuatro infecciones por Cronobacter y una infección por Salmonella Newport) resultaron en hospitalización, y Cronobacter pudo haber contribuido a la muerte de dos pacientes», dijo la agencia.

La FDA dijo que la fórmula para el bebé más reciente consumió el producto Similac PM 60/40 de Abbott Nutrition con el código de lote 27032K800 antes de infectarse con Cronobacter.

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