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AP News

WASHINGTON (AP) – La farmacéutica Merck dijo el viernes que su píldora experimental COVID-19 redujo a la mitad las hospitalizaciones y muertes en personas infectadas recientemente con el coronavirus y que pronto solicitará a los funcionarios de salud de Estados Unidos y de todo el mundo que autoricen su uso.

Si se aprueba, el medicamento sería la primera píldora que se muestra para tratar el COVID-19, un paso potencialmente importante en los esfuerzos globales para controlar la pandemia . Todas las terapias COVID-19 ahora autorizadas en los EE. UU.

Requieren una vía intravenosa o una inyección. Por el contrario, una pastilla que se pudiera tomar en casa podría mantener a muchos pacientes fuera del hospital, aliviando la carga de trabajo de los tensos profesionales de la salud. También podría ayudar a frenar los brotes en países de bajos ingresos que no tienen acceso a las terapias de infusión más caras.

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